Les essais cliniques démontrent l’impact positif de la technologie laser à faible intensité sur le traitement de la douleur, des conditions orthopédiques, de l’inflammation, des blessures sportives et des plaies. Plus de 2000 publications – y inclut plus de 100 études en double aveugle – ont soutenu l’efficacité de la thérapie laser à faible intensité.
L’efficacité de B-Cure Laser pour le traitement de la douleur et des plaies a été démontrée dans 5 essais cliniques en double aveugle.
5 autres essais cliniques sont en cours.
Un essai clinique avec 90 patients (30 utilisateurs actifs de B-Cure Laser, 30 placebo, 30 analgésiques) souffrant de douleurs articulaires.
Les résultats :
L’efficacité de B-Cure Laser est presque équivalente à celle des thérapies pharmacologiques. Le protocole à domicile LLLT peut être considéré comme une méthode efficace et sûre pour gérer la douleur liée aux TMJD. La LLLT n’a pas d’effets indésirables locaux ou systématiques.
Les résultats de cet essai clinique ont démontré une réduction de la température, du débit de drainage et un soulagement de la douleur, ainsi qu’une guérison accélérée dans le groupe laser: la LLLT facilite la cicatrisation des plaies, grâce à une résolution plus rapide de l’inflammation aiguë, suggérée par la chute significative de CRP du deuxième au cinquième jour postopératoire. En plus, un début anticipé de la phase de prolifération de la guérison est démontré statistiquement par des valeurs significatives d’une diminution plus rapide dans le groupe laser CK, ce qui suggère que ces marqueurs pourraient guider les traitements LLLT.
Publié sur: American Society for Laser Medicine and Surgery 2014. (Envoi en cours)
L’utilisation de techniques originales de LLLT dans les schémas de prévention et de traitement avant et après les implantations dentaires réduit considérablement (en 3,5 fois) la fréquence et l’intensité des symptômes douloureux dans les premiers jours suivant l’installation d’implants endo-osseux, favorise un soulagement plus rapide et plus complet sans analgésiques supplémentaires dans les 5 premiers jours de la période postopératoire, en comparaison avec la thérapie placebo-laser.
La fréquence d’apparition d’hématomes postopératoires de la muqueuse orae sur le T2-3 chez les patients du groupe placebo était significativement plus élevée (p <0,05) que chez les patients du groupe laser (33,3% contre 13,3%, respectivement).
Publié dans : Physics of Cancer: problèmes interdisciplinaires et applications cliniques, septembre 2017
Douze semaines de traitements quotidiens par B-Cure Laser Pro ont considérablement réduit la taille de la plaie chez les patients présentant un ulcère du pied diabétique, par rapport aux témoins irradiés de manière factice.
70% des patients du groupe LLLT B-Cure Laser Pro présentaient une fermeture de plaie supérieure à 90%, alors que seulement 13% du groupe placebo présentaient ce degré de fermeture de la plaie (p = 0,01 par FET). Certains ulcères du groupe actif ont complètement guéri au cours de la période d’essai.
Publié dans : 37ème réunion annuelle de l’Association Orthopédique de l’Israël décembre 2017, Tel Aviv, Israël.
60% des patients qui avaient souffert de douleurs intolérables (8 à 10 SNP) ont présenté une diminution significative de la douleur jusqu’à achever un niveau de douleur supportable. 79% des patients étaient satisfaits du dispositif.
Analyse d’après Gavish L., Université hébraïque de Jérusalem, Israël
Une revue systématique de la littérature publiée dans « Photomedicine and Laser Surgery » confirme l’efficacité remarquable du B-Cure Laser par rapport à tous les dispositifs médicaux de photomédecine à usage domestique dans le monde entier, pour le traitement de la douleur et la cicatrisation des plaies.
Les directives du Collège des Médecins des États Unis incluent une « forte recommandations » pour la Thérapie Laser à faible intensité en tant que traitement non invasif pour les douleurs lombaires aiguës, subaiguës et chroniques. (Avril 2017)
« Nous montrons que la LLLT réduit la douleur immédiatement après le traitement en cas de cervicalgie aiguë et jusqu’à 22 semaines après la fin du traitement chez les patients souffrant de cervicalgie chronique ».
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